Flashcards: Genètica
Biologia i Geologia · 4t ESO · 25 targetes
Llegeix la pregunta, intenta respondre-la de memòria i gira la targeta. Marca «La sé» o «A repassar»: al final pots repetir només les que t'han costat.
Totes les targetes del tema
Per fer-hi una ullada ràpida o repassar-les en paper.
1. Què és un gen?
Un fragment d'ADN que conté la informació d'un caràcter hereditari, és a dir, la informació per fabricar una proteïna.
2. Quina diferència hi ha entre gen i al·lel?
El gen és el tros d'ADN d'un caràcter (el color dels ulls); cada al·lel és una versió possible d'aquell gen (ulls blaus, ulls marrons).
3. Quan s'expressa un al·lel dominant i quan un de recessiu?
El dominant (majúscula, A) s'expressa encara que només n'hi hagi un. El recessiu (minúscula, a) només s'expressa en aa.
4. Error típic: «dominant» vol dir que és el caràcter més freqüent?
No. Vol dir que s'expressa amb un sol al·lel, no que sigui el més comú a la població.
5. Quina diferència hi ha entre genotip i fenotip?
El genotip són els al·lels que tens (AA, Aa o aa); el fenotip és el caràcter que s'expressa i es veu.
6. Què vol dir homozigot i heterozigot?
Homozigot: els dos al·lels iguals (AA o aa). Heterozigot: els dos al·lels diferents (Aa), i hi mana el dominant.
7. Un heterozigot Aa pot transmetre l'al·lel recessiu als fills?
Sí. El porta amagat, encara que ell no el mostri, i el pot passar als fills.
8. Creues dos heterozigots Aa. Quina proporció de genotips en surt?
1 AA : 2 Aa : 1 aa, és a dir, 1:2:1.
9. Creues dos heterozigots Aa (A dominant). Quina proporció de fenotips en surt?
3:1: tres amb el caràcter dominant per cada un amb el recessiu.
10. Error típic: una parella Aa × Aa amb quatre fills n'ha de tenir exactament tres de dominants?
No. El 3:1 és una probabilitat: cada fill té un 75 % de probabilitat de mostrar el dominant. Es compleix de mitjana amb molts descendents.
11. Per què és el pare qui determina el sexe del fill?
La mare és XX i tots els òvuls porten X. El pare és XY: segons si l'espermatozoide porta X o Y, surt nena (XX) o nen (XY).
12. Com és l'estructura de l'ADN?
Una doble hèlix de dues cadenes de nucleòtids. Cada nucleòtid porta una de quatre bases: A, T, C o G.
13. Com s'aparellen les bases de l'ADN?
Sempre A amb T i C amb G. Per això, si coneixes una cadena, saps la complementària.
14. Quines tres diferències hi ha entre l'ADN i l'ARN?
L'ADN té desoxiribosa, timina (T) i doble cadena. L'ARN té ribosa, uracil (U) en lloc de T i sol ser d'una sola cadena.
15. Què és la transcripció i on passa?
La còpia de la informació d'un gen de l'ADN en una molècula d'ARN missatger. A les cèl·lules eucariotes, passa al nucli.
16. Què és la traducció i on passa?
La lectura de l'ARN missatger per fabricar una proteïna encadenant aminoàcids. Passa als ribosomes, al citoplasma.
17. Què és un codó?
Un grup de tres bases de l'ARN missatger que indica un aminoàcid.
18. Què és el codi genètic i què té d'especial?
La correspondència entre codons i aminoàcids. És pràcticament el mateix per a tots els éssers vius.
19. Què és una mutació?
Un canvi en la seqüència de bases de l'ADN.
20. Què és un mutagen? Posa'n dos exemples.
Un agent extern que augmenta les mutacions, com el tabac, certs productes químics o la radiació (raigs ultraviolats, raigs X).
21. Error típic: totes les mutacions són perjudicials?
No. Una mutació pot no tenir cap efecte, causar una malaltia o, de tant en tant, ser avantatjosa.
22. Quins tres tipus de mutacions hi ha segons el que afecten?
Gèniques (unes poques bases d'un gen), cromosòmiques (l'estructura d'un cromosoma) i genòmiques (el nombre de cromosomes, com la síndrome de Down).
23. Per què una mutació en un gàmeta es transmet als fills i una de la pell no?
Perquè el fill es forma a partir dels gàmetes. La mutació de la pell es queda en aquella zona del cos.
24. Per què una deleció d'una base sol ser més greu que una substitució?
Perquè desplaça la pauta de lectura, que va de tres en tres: canvien tots els codons a partir d'aquell punt. Una substitució canvia, com a màxim, un aminoàcid.
25. Per què les mutacions són importants per a l'evolució?
Perquè són la font de variabilitat nova, la matèria primera sobre la qual actua l'evolució.